Bookbot
Das Buch ist derzeit nicht auf Lager

Parameter

  • 1853 Seiten
  • 65 Lesestunden

Mehr zum Buch

Das Arzneimittelgesetz ist eine zentrale Rechtsgrundlage für den Gesundheitsschutz und regelt den Umgang mit Arzneimitteln durch die Pharmaindustrie, Apotheker und Ärzte. Der Kommentar bietet eine rechtspraktische und rechtswissenschaftlich fundierte Erläuterung der verschiedenen Themenbereiche des Gesetzes. Besonders betont werden wichtige europarechtliche Vorgaben, wie der Humanarzneimittel-Codex, sowie praxisrelevante Probleme, die umfassend durch die relevante Rechtsprechung beleuchtet werden. Die ausgefeilte Systematik und prägnante Darstellung ermöglichen ein schnelles Auffinden von Problemen und deren Lösungen. Die Neuauflage berücksichtigt aktuelle Rechtsprechung und Literatur sowie bedeutende Gesetzesänderungen, darunter das Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken, das Dritte Bevölkerungsschutzgesetz, das Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz, das Fairer-Kassenwettbewerb-Gesetz, das 2. Datenschutz-Anpassungs- und Umsetzungsgesetz EU und das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung. Die Zielgruppe umfasst Richter und Rechtsanwälte im Arzneimittelrecht, Unternehmensjuristen in der Pharmaindustrie, Juristen in Pharmaverbänden, Behörden im Gesundheitswesen und Apothekerkammern.

Buchkauf

Arzneimittelgesetz, J. Wilfried Kügel, Oliver Blattner, Rolf-Georg Müller, Ina Brock, Hans-Peter Hofmann

Sprache
Erscheinungsdatum
2021
Einband
(Hardcover)
Wir benachrichtigen dich per E-Mail.

Lieferung

  • Gratis Versand ab 14,99 € in ganz Österreich! Mehr Infos.

Zahlungsmethoden

Keiner hat bisher bewertet.

Titel
Arzneimittelgesetz
Sprache
Deutsch
Verlag
Beck
Erscheinungsdatum
2021
Einband
Hardcover
Seitenzahl
1853
ISBN13
9783406729645
Reihe
Schlagwörter
Handel, Rechtsthematik
Beschreibung
Das Arzneimittelgesetz ist eine zentrale Rechtsgrundlage für den Gesundheitsschutz und regelt den Umgang mit Arzneimitteln durch die Pharmaindustrie, Apotheker und Ärzte. Der Kommentar bietet eine rechtspraktische und rechtswissenschaftlich fundierte Erläuterung der verschiedenen Themenbereiche des Gesetzes. Besonders betont werden wichtige europarechtliche Vorgaben, wie der Humanarzneimittel-Codex, sowie praxisrelevante Probleme, die umfassend durch die relevante Rechtsprechung beleuchtet werden. Die ausgefeilte Systematik und prägnante Darstellung ermöglichen ein schnelles Auffinden von Problemen und deren Lösungen. Die Neuauflage berücksichtigt aktuelle Rechtsprechung und Literatur sowie bedeutende Gesetzesänderungen, darunter das Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken, das Dritte Bevölkerungsschutzgesetz, das Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz, das Fairer-Kassenwettbewerb-Gesetz, das 2. Datenschutz-Anpassungs- und Umsetzungsgesetz EU und das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung. Die Zielgruppe umfasst Richter und Rechtsanwälte im Arzneimittelrecht, Unternehmensjuristen in der Pharmaindustrie, Juristen in Pharmaverbänden, Behörden im Gesundheitswesen und Apothekerkammern.