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Preparing for FDA Pre-Approval Inspections

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  • 302 Seiten
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This one-of-a-kind reference clarifies FDA requirements for the manufacture of clinical trial material as well as product development activities and suggests strategies that will facilitate FDA authorization to market.

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Preparing for FDA Pre-Approval Inspections, Martin D. Hynes

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1998
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(Hardcover),
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Gebraucht - Beschädigt
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