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Eberhard Passarge

    1. Jänner 1935
    Eberhard Passarge
    Thieme Flexibook: Color Atlas of Genetics - 2nd Edition, Enlarged and Revised
    Taschenatlas der Genetik
    • From reviews of previous editions: <i>A remarkable achievement concise but informativeNo geneticist or physician interested in genetic diseases should be without a copy</i> -- American Journal of Medical Genetics Ever since the international Human Genome Project achieved its extraordinary goal of sequencing and mapping the entire human genomewith far-reaching implications for understanding the causes and diagnosis of human genetic disordersprogress in the field has been rapid. In the fourth edition of the bestselling <i>Color Atlas of Genetics</i>, readers will get a full overview of the field today, with an emphasis on the interface between fundamental principles and practical applications in medicine. The book utilizes the signature Flexibook format designed for easy visual learning and retention, and is invaluable for students, clinicians, and scientists interested in keeping current in this fast-moving area. New topics in the fully revised fourth edition of this highly praised atlas: Genetic signaling pathways involved in genetic disorders DNA repair systems Genomic disorders and genome-wide association studies Cancer genomes Ciliopathies, neurocristopathies, and other groups of causally related disorders Epigenetic changes in certain disorders Illustrated outline of human evolution With almost 200 stunning color plates concisely explained on facing pages, and including useful tables of data, a glossary of terms, key references, and online resources, this book makes every concept clear and accessible. It is an excellent introduction to genetics and basic genomics for students of medicine and biology, as well as an ideal teaching aid and refresher for investigators in any field of medicine or science.

      Thieme Flexibook: Color Atlas of Genetics - 2nd Edition, Enlarged and Revised2001
    • Taschenatlas der Genetik

      • 406 Seiten
      • 15 Lesestunden

      Nach dem bahnbrechenden Sequenzieren und Kartieren des menschlichen Genoms durch das Human Genome Project hat sich das Verständnis genetischer Erkrankungen erheblich beschleunigt. Dieses Atlas bietet einen umfassenden Überblick über die aktuelle Landschaft und konzentriert sich auf die Verbindung zwischen grundlegenden Prinzipien und deren praktischen Anwendungen in der Medizin. Im charakteristischen Flexibook-Format für effektives visuelles Lernen ist es eine unverzichtbare Ressource für Studierende, Kliniker und Wissenschaftler, die in diesem sich schnell entwickelnden Bereich informiert bleiben möchten. Neue Themen umfassen genetische Signalwege, DNA-Reparatursysteme, genomische Erkrankungen, Krebsgenome, Ziliopathien, Neurokranopathien und epigenetische Veränderungen. Mit nahezu 200 lebendigen Farbtafeln, prägnanten Erklärungen, nützlichen Datentabellen, einem Glossar, wichtigen Referenzen und Online-Ressourcen werden komplexe Konzepte verständlich gemacht. Es ist eine ausgezeichnete Einführung in die Genetik und grundlegende Genomik für Medizinstudierende und Biologiestudierende sowie ein wertvolles Lehrmittel und Auffrischung für Forscher in verschiedenen medizinischen und wissenschaftlichen Disziplinen.

      Taschenatlas der Genetik1994
      3,5