Anforderungen an Medizinprodukte
Praxisleitfaden für Hersteller und Zulieferer
- 594 Seiten
- 21 Lesestunden
Das Buch bietet umfassende Informationen zu den rechtlichen und praktischen Aspekten von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. Es behandelt die Anforderungen an Entwicklung, Zulassung und Vermarktung dieser Produkte und vermittelt wichtige Kenntnisse über die geltenden Vorschriften und Normen. Zielgruppen sind Fachleute aus der Medizintechnik, die sich mit den komplexen Regularien und Herausforderungen in diesem Bereich auseinandersetzen müssen.
