Umgang mit onkologischen Studien im klinischen Alltag: Ein Handbuch für Ärzte

Mehr zum Buch

Kontrollierte klinische Studien ermöglichen eine Therapieoptimierung und dienen gleichzeitig der Qualitätssicherung. Dementsprechend wichtig ist die rege Teilnahme von Patienten und das über die Studie aufklärende Gespräch. In der medizinischen Ausbildung finden jedoch die Grundprinzipien der Good Clinical Practice (GCP) nur ungenügend Beachtung. Das vorliegende Handbuch soll den Arzt und das beteiligte Team bei der Durchführung klinischer Studien unterstützen. Nach Vorstellung der wichtigsten Grundbegriffe bei Studien (z. B. Audit, Monitoring, GCP) erfolgt eine Darstellung der häufigsten Fehler vor und während der Durchführung einer Studie. Außerdem werden Themen wie z. B. Krankheitsbewältigung, subjektive Krankheitstheorien, Motivation und Gründe der Non-Compliance besprochen, da sie wesentlichen Einfluss auf das Arzt-Patienten-Verhältnis haben. Ferner werden praktische Beispiele für das Gespräch mit schwierigen Patienten und das Thema Randomisation gegeben. Das in der Onkologie erfahrene Autorenteam hat in Form von Checklisten wertvolle Tipps zum Aufklärungsgespräch, zur schriftlichen Patienteninformation, Einwilligungserklärung und Optimierung der Abläufe im Studienzentrum zusammengestellt. Ein ausführliches Glossar mit den wichtigsten Termini im Zusammenhang mit klinischen Studien rundet das Buch ab.