Medizinische Schnittstelle zur Sichelzellenanämie bei den Yorùbá

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Es handelt sich um eine Gemeinschaftsstudie über die Vorstellung und den Umgang mit der Sichelzellenanämie (SCA) sowie über den Einfluss des Duos aufeinander. Die Studie hat das weitreichende Ziel, die sozialen und kulturellen Konstrukte von SCA und die Dynamik des Managementprozesses zu erhellen. Zu den Erwartungen gehörte das Verständnis dafür, wie soziale und kulturelle Konstrukte die Wahrnehmung und die verschiedenen medizinischen Reaktionen auf diese Krankheit erleichtern und was getan werden sollte, um eine praktikable Interventionspolitik zur positiven Verhaltensänderung für effektive Managementansätze in der Bevölkerung zu fördern. Um dies zu erreichen, wurden im Rahmen der Studie sowohl quantitative als auch qualitative Methoden eingesetzt, um Daten unter den Sichelzellenpatienten, den primären Pflegepersonen, den sekundären Pflegepersonen (medizinisches Personal in den Kliniken, traditionelle und religiöse Heiler) und der allgemeinen Bevölkerung an den Studienstandorten zu sammeln.