Anthea Innes Bücher

"This book provides the reader with an overview of the basics in relation to dementia, dealing with different areas of the dementia journey: pre-diagnosis, diagnosis, post-diagnostic support, increasing care needs and support, and end of life care. Written by people from different backgrounds and disciplines, the book endeavours to raise awareness of dementia; challenge stereotypical and negative ideas about what it means to have dementia; and champion a society where people living with dementia can be active as they wish for as long as possible. Providing an overview of the evidence and knowledge from research and lived experiences, this book enhances understanding of dementia, and perhaps challenges thinking about what it might be like to live with a diagnosis or provide care to a loved one. Dementia is something that deserves policy, practice, research and society's attention, and the book asks to consider what any initiative or action might mean for the person living with dementia and their families and care supporters. Offering ideas and tips that can be adapted and implemented, this book is ideal for health and social care professionals, a student of social care or healthcare, a person with dementia, a carer, or someone who has an interest in the subject"--

Univ. of Stirling, Scotland. Text explains the principles of person-centered care, underlying dementia care mapping. Explores the challenges, benefits, methods, staff awareness, and financial support. Develops resident/client care plans improving the quality of life. Softcover.

Książka Demencja. Podstawy przedstawia czytelnikowi jasne i pełne współczucia wprowadzenie do problematyki demencji oraz przystępny przewodnik po przechodzeniu przez różne etapy życia z demencją, od okresu poprzedzającego diagnozę i samej diagnozy do opieki postdiagnostycznej, rosnących potrzeb w zakresie wsparcia, a także opieki pod koniec życia. Książka, której współautorkami są naukowczyni, osoba cierpiąca na demencję oraz opiekunka rodzinna, ma na celu zwiększenie świadomości w zakresie demencji, podważenie stereotypowych i negatywnych wyobrażeń na temat tego, co to znaczy mieć demencję, a także opowiedzenie się za społeczeństwem, w którym ludzie żyjący z demencją mogą być tak aktywni, jak chcą, tak długo, jak to możliwe. Autorki przedstawiają przegląd aktualnych badań dotyczących każdego etapu życia z demencją, a także uwzględniają wiedzę z własnego doświadczenia, zwiększając zrozumienie i kwestionując myślenie o tym, jak może wyglądać życie z diagnozą lub opieka nad ukochaną osobą. Książka jako całość podkreśla znaczenie priorytetowego traktowania osoby cierpiącej na demencję, a także wzięcia pod uwagę wpływu, jaki dana inicjatywa czy działanie może wywrzeć na tę osobę, jej rodzinę i opiekunów. Ta publikacja zapewnia zarówno przystępne wprowadzenie do zagadnienia demencji, jak i praktyczne narzędzia, będzie zatem idealna dla pracowników służby zdrowia i opieki społecznej, studentów opieki społecznej, medycyny i pielęgniarstwa, a także dla ludzi z demencją, ich opiekunów oraz każdego, kto chce się dowiedzieć więcej o tej chorobie.