Dhaval B. Patel Reihenfolge der Bücher

Neue fluorhaltige Chinolin-Hybrid-Thiosemicarbazid-Analoga und deren In-vitro-Untersuchung in antibakteriellen, antimykotischen, antimalariellen und antituberkulösen Stämmen. Die Analoga waren gegen den Malariastamm Plasmodium falciparum aktiv, wobei die Analoga 8d, 8g, 8h, 8k und 8l eine bemerkenswerte Aktivität gegenüber dem Referenzmedikament Chinin zeigten. Wir haben Molekulares Docking, ADME-Tox, Molekulardynamik und Pharmakophor-Studie durchgeführt. Die biologische Aktivität und die molekulare Docking-Studie wurden für die potenten Moleküle korreliert. In dieser Studie wurden die aktiven Bindungsstellen der Analoga vorgeschlagen, um einen optimalen Mechanismus in der In-silico-Seite zu finden. Dann wurde für das aktivste Molekül 8g eine Molekulardynamikstudie durchgeführt. Dieser Artikel kommt zu dem Schluss, dass die Analoga 8d, 8g und 8k eine vielversprechende Spur für die neue Entwicklung von Malariatherapeutika darstellen.

Focused on the synthesis of quinoline hybrid thiosemicarbazide derivatives using microwave irradiation, the book details their application in biological studies. The compounds showed promising results in docking studies, fitting well within protein cavities and achieving excellent G-scores. Additionally, molecular dynamics studies, pharmacophore analysis, and ADME-Tox evaluations were conducted to assess drug-likeness properties. The findings suggest that these synthesized molecules have potential as future hit compounds in drug discovery.

Die Forschung präsentiert neuartige fluorhaltige Chinolin-Hybrid-Thiosemicarbazid-Analoga, die durch moderne medizinische Chemie entwickelt wurden. Diese Verbindungen wurden in umfassenden In-vitro-Studien hinsichtlich ihrer Wirksamkeit gegen bakterielle, antimykotische, antimalarische und antituberkulöse Stämme getestet. Die Ergebnisse zeigen, dass N-basierte heterozyklische Verbindungen signifikante biologische Aktivitäten aufweisen, was ihre potenzielle Verwendung in der Arzneimittelentwicklung unterstreicht.

Die Verwendung von Wasser und Ethanol als Lösungsmittel für die Synthese von 6-Amino-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylat-Derivaten mit Harnstoff als neuartigem Katalysator wird in diesem Buch behandelt. Die Autoren präsentieren innovative Ergebnisse, die eine hohe Ausbeute und reibungslose Reaktionen unter optimalen Bedingungen zeigen. Zudem wird festgestellt, dass Benzaldehyd und aromatische Aldehyde mit elektronenziehenden Gruppen kürzere Reaktionszeiten und bessere Ausbeuten aufweisen als solche mit elektronenabgebenden Gruppen.

The book details a novel one-pot multi-component reaction (MCR) utilizing ethyl 6-amino-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate derivatives, catalyzed by urea in a water-ethanol system. It highlights the efficiency of the reaction involving aldehydes, malononitrile, and ethylacetoacetate at room temperature, yielding products with minimal effort. The synthesized compounds are thoroughly validated using Mass, 1H-NMR, IR, and melting point analysis. The method is noted for its mild conditions, high yields, and the reusability of the reaction media, emphasizing its eco-friendly approach.

The book explores a series of novel fluorine-containing quinoline hybrid thiosemicarbazide analogues, emphasizing their synthesis and medicinal chemistry applications. It details in-vitro studies demonstrating the compounds' effectiveness against various strains, including antibacterial, antifungal, antimalarial, and antituberculosis. The research highlights the potential of N-based heterocyclic compounds in providing significant biological activity, contributing to the development of effective new drugs.

Die Forschung konzentriert sich auf die Synthese neuer Thiosemicarbazide, die auf 2-(2-Chlorphenyl)chinolin-4-carbonsäure basieren, und hebt die exzellente Ausbeute hervor. Die Charakterisierung dieser Verbindungen erfolgt durch verschiedene spektroskopische Methoden, einschließlich NMR und Massenspektrometrie. Zudem wurden die biologischen Aktivitäten der synthetisierten Derivate getestet, wobei vielversprechende Ergebnisse im Vergleich zu einem Standardmedikament erzielt wurden. Dies deutet auf ein potenzielles therapeutisches Anwendungsspektrum hin.

Die Untersuchung präsentiert eine neue Serie von Thiosemicarbazid-Derivaten, die auf 2-(2-Chlorphenyl)chinolin-4-carbonsäure basieren. Alle Verbindungen werden durch physikalische und spektrale Daten wie Schmelzpunkt, Massenanalyse sowie 1H- und 13C-NMR charakterisiert. Die Analyse der biologischen Aktivität zeigt, dass zahlreiche dieser Verbindungen eine signifikante antibakterielle und antimykotische Wirkung gegen verschiedene Stämme aufweisen, was ihre potenzielle Anwendung in der Medizin unterstreicht.

Die Arbeit beleuchtet die Synthese und biologische Bewertung neuartiger Hybrid-Thiosemicarbazide auf Basis von 2-(2-Chlorphenyl)chinolin-4-carbonsäure. Die synthetisierten Verbindungen zeigen vielversprechende In-vitro-Aktivitäten, insbesondere gegen gram-positive Bakterien. Die Ergebnisse der Docking-Studien und die ADME-Tox-Parameter deuten auf gute pharmakokinetische Eigenschaften hin. Diese Erkenntnisse unterstützen die Entwicklung aktiver biologischer Wirkstoffe und belegen das Potenzial von Molekulardynamiksimulationen in der Arzneimittelentwicklung.

Das Buch präsentiert ein innovatives, umweltfreundliches Ein-Topf-Dreikomponenten-Mikrowellenbestrahlungsprotokoll zur Synthese von Chinolin-4-Carbonsäuren, katalysiert durch p-TSA. Es bietet hohe Produktausbeuten und Reinheit bei verkürzter Reaktionszeit, ohne gefährliche organische Lösungsmittel zu verwenden. Die synthetisierten Verbindungen wurden auf biologische Aktivität getestet, wobei eine molekulare Docking-Studie ergab, dass sie optimal in das aktive Zentrum eines Proteins passen. Die vielversprechendste Verbindung, 4c, wurde für weiterführende Molekulardynamik-Studien ausgewählt.