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Transdermale Systeme zur Verabreichung von Arzneimitteln sind definiert als eigenständige, diskrete Darreichungsformen, die, wenn sie auf die intakte Haut aufgetragen werden, das Arzneimittel durch die Haut mit einer kontrollierten Rate an den Körperkreislauf abgeben. transdermale Systeme zur Verabreichung von Arzneimitteln sind klebende, Arzneimittel enthaltende Vorrichtungen mit einer definierten Oberfläche, die eine vorher festgelegte Menge an Arzneimitteln mit einer vorprogrammierten Rate an die Oberfläche der intakten Haut abgeben. Bei der transdermalen Verabreichung von Arzneimitteln werden Substanzen von der Hautoberfläche durch die Hautschichten in den Blutkreislauf transportiert. Die Haut wird häufig als Ort für die topische Verabreichung von Arzneimitteln verwendet, wenn die Haut als Port für die Verabreichung von systemisch wirksamen Arzneimitteln dient. Das topisch applizierte Arzneimittel wird nach der Absorption zunächst in den systemischen Kreislauf verteilt und dann zum Zielgewebe transportiert, das relativ weit vom Ort der Arzneimittelapplikation entfernt sein kann, um seine therapeutische Wirkung zu entfalten.

Pellets sind für die pharmazeutische Industrie aus einer Vielzahl von Gründen von großem Interesse. Pelletierte Produkte bieten nicht nur Flexibilität bei der Gestaltung und Entwicklung von Darreichungsformen, sondern werden auch zur Verbesserung der Sicherheit und Effizienz von bioaktiven Wirkstoffen eingesetzt. Pharmazeutisch gesehen sind Pellets vielseitige, mehrteilige, feste Darreichungsformen, die sowohl in Hartgelatinekapseln eingekapselt als auch zu Tabletten gepresst werden können und daher ein hervorragendes Trägersystem für die kontrollierte orale Verabreichung sowohl von niedrig als auch von hoch dosierten Medikamenten darstellen. Aufgrund der guten technologischen und biopharmazeutischen Vorteile hat die Pelletierung in den modernen pharmazeutischen Wissenschaften an Bedeutung gewonnen und es wird erwartet, dass sie eine wichtige Rolle als Trägersystem für die kontrollierte Freisetzung von Arzneimitteln spielen wird.Heute ist die Pelletierungstechnologie weit verbreitet, da instabile Arzneimittel ein Kompatibilitätsproblem mit Hilfsstoffen haben. Das Potenzial dieser Technologie bietet die Möglichkeit zur Entwicklung verschiedener oraler und topischer Verabreichungssysteme.

Bei transdermalen Produkten besteht das Ziel des Dosierungsdesigns darin, den Fluss durch die Haut in den systemischen Kreislauf zu maximieren und gleichzeitig die Retention und den Metabolismus des Arzneimittels in der Haut zu minimieren. Die Verabreichung von Arzneimitteln in den systemischen Kreislauf über die Haut hat in den letzten zehn Jahren großes Interesse geweckt, da transdermale Arzneimittelverabreichungssysteme viele Vorteile gegenüber konventionellen Darreichungsformen und oralen Systemen mit kontrollierter Freisetzung bieten, die nicht in der Lage sind, den hepatischen Erstmetabolismus zu vermeiden, die Häufigkeit der Verabreichung zu verringern, die gastrointestinalen Nebenwirkungen zu reduzieren und die Patientencompliance zu verbessern.

Bei einer Darreichungsform mit kontrollierter Freisetzung handelt es sich um eine Darreichungsform, die ein oder mehrere Arzneimittel kontinuierlich nach einem vorher festgelegten Muster über einen bestimmten Zeitraum hinweg entweder systemisch oder lokal an ein bestimmtes Zielorgan abgibt. Aufgrund der Flexibilität bei der Gestaltung der Darreichungsform wird der Entwicklung von oralen Systemen zur kontrollierten Freisetzung von Arzneimitteln größere Aufmerksamkeit geschenkt. Die größten Herausforderungen für orale Arzneimittelabgabesysteme sind die Abgabe eines Arzneimittels in therapeutisch wirksamer Menge an den gewünschten Ort, die Modulation der Transitzeit im Magen-Darm-Trakt und die Minimierung der First-Pass-Elimination. Dosierungsformen mit kontrollierter Freisetzung ermöglichen eine bessere Aufrechterhaltung eines optimalen und wirksamen Wirkstoffspiegels über einen längeren Zeitraum bei geringerer Dosierungshäufigkeit und weniger Nebenwirkungen.