Peptidomimetische Bausteine für synthetische RNALiganden

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Der Fokus dieser Arbeit liegt auf der Synthese von RNA-Liganden zur gezielten Bekämpfung von HIV-1 durch das Design spezifischer Liganden, die als antivirale Tat-Antagonisten fungieren. Die Untersuchung des Komplexes zwischen der TAR RNA und dem viralen Protein Tat ermöglicht Einblicke in die Bindungsmechanismen. Durch verschiedene experimentelle Methoden, darunter fluoreszenzbasierte Assays und NMR-Untersuchungen, wurden Bindungsaffinitäten und Konformationsänderungen der TAR RNA analysiert. Zudem wurden die antiviralen Eigenschaften von neu entwickelten Peptiden und kleinen Molekülen evaluiert.