Superporöse Hydrogel-Tabletten von Clarithromycin

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Superporöse Hydrogele (SPHs) wurden entwickelt, um das Arzneimittel im Magenmedium zu halten. Diese Systeme quellen im Magen sehr schnell auf und bewahren ihre Integrität auch in der sauren Umgebung des Magens über einen längeren Zeitraum, während sie den pharmazeutischen Wirkstoff freisetzen. Die vorliegende Arbeit befasst sich mit dem Konzept der Entwicklung superporöser Hydrogel-Tabletten von Clarithromycin und deren Vergleichbarkeit mit den auf dem Markt befindlichen Darreichungsformen mit verzögerter Wirkstofffreisetzung. Das Ziel dieser Studie war die Herstellung einer gastroretentiven Darreichungsform auf der Basis von SPH unter Verwendung von Clarithromycin, einem idealen Arzneimittel für die Quellung und verlängerte Wirkstofffreisetzung bei saurem pH-Wert. Die Formulierung basiert auf der Herstellung von SPHs der dritten Generation mit drei veränderten Polymeren, wie Natriumalginat, Pektin, Chitosan und Acrylsäure, die in unterschiedlichen Konzentrationen durch eine Vernetzungstechnik unter Verwendung von Formaldehyd als Vernetzungsmittel verwendet wurden, um das bevorzugte anhaltende Freisetzungsprofil über einen Zeitraum von 8-12 Stunden zu erhalten.