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Die stereoselektive Aldolreaktion

in Biotransformationen und chemoenzymatischen Eintopfsynthesen

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  • 204 Seiten
  • 8 Lesestunden

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in Biotransformationen und chemoenzymatischen Eintopfsynthesen: Entwicklung neuer Verfahren zur Herstellung pharmazeutisch relevanter Bausteine unter Verwendung von Biokatalysatoren. Synthese von enantiomerenreinen 1,3-Diolen durch Kombination von organokatalytischer Aldolreaktion und enzymatischer Reduktion in einer Eintopfsynthese. Optimierung der stereoselektiven enzymatischen Aldolreaktion zur Herstellung von beta-Hydroxy-alpha-aminosäuren in größerem Labormaßstab und anschließende Folgechemie zu enantiomerenreinen Epoxiden.

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Die stereoselektive Aldolreaktion, Katrin Baer

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2011
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(Paperback)
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