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- 226 Seiten
- 8 Lesestunden
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Das Buch enthält die aktuelle Fassung des Arzneimittelgesetzes und eine übersichtliche Kurzdarstellung des deutschen Arzneimittelrechts unter Berücksichtigung geltender sozialrechtlicher Vorschriften. Aus dem Inhalt: * Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen * Anforderungen an die Arzneimittel * Herstellung und Zulassung von Arzneimitteln * Registrierung homöopathischer Arzneimittel * Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung * Abgabe von Arzneimitteln * Sicherung und Kontrolle der Qualität * Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden * Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken * Überwachung * Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundesgrenzschutz, * Bereitschaftspolizei, Zivilschutz * Einfuhr und Ausfuhr * Informationsbeauftragter, Pharmaberater * Bestimmung der zuständigen Bundesbehörden und sonstige Bestimmungen * Haftung für Arzneimittelschäden * Straf- und Bußgeldvorschriften 'Eine kompakte Information über die Grundzüge einer juristisch immer anspruchsvolleren Materie.' (Medizinrecht) 'Es gibt sie noch: Bücher, in denen ein hoch komplexes Thema bündig und verständlich dargestellt wird.' (Gesundheits Recht) 'Eine Pflichtlektüre.' (Apotheken-Depesche)
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Arzneimittelgesetz, Hermann Josef Pabel
- Sprache
- Erscheinungsdatum
- 2006
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- (Paperback)
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- Titel
- Arzneimittelgesetz
- Untertitel
- Text mit Kurzdarstellung des Arzneimittelrecht – 11. Auflage – Stand: 12. Dezember 2005
- Sprache
- Deutsch
- Autor*innen
- Hermann Josef Pabel
- Erscheinungsdatum
- 2006
- Einband
- Paperback
- Seitenzahl
- 226
- ISBN10
- 3769240561
- ISBN13
- 9783769240566
- Reihe
- Schlagwörter
- Sachbücher, Sozialwissenschaften, Handel, Wirtschaft & Management, Lebenshilfe, Medizin, Rechtsthematik, Recht, Gesunder Lebensstil, Drogen, Suchtbehandlung
- Beschreibung
- Das Buch enthält die aktuelle Fassung des Arzneimittelgesetzes und eine übersichtliche Kurzdarstellung des deutschen Arzneimittelrechts unter Berücksichtigung geltender sozialrechtlicher Vorschriften. Aus dem Inhalt: * Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen * Anforderungen an die Arzneimittel * Herstellung und Zulassung von Arzneimitteln * Registrierung homöopathischer Arzneimittel * Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung * Abgabe von Arzneimitteln * Sicherung und Kontrolle der Qualität * Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden * Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken * Überwachung * Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundesgrenzschutz, * Bereitschaftspolizei, Zivilschutz * Einfuhr und Ausfuhr * Informationsbeauftragter, Pharmaberater * Bestimmung der zuständigen Bundesbehörden und sonstige Bestimmungen * Haftung für Arzneimittelschäden * Straf- und Bußgeldvorschriften 'Eine kompakte Information über die Grundzüge einer juristisch immer anspruchsvolleren Materie.' (Medizinrecht) 'Es gibt sie noch: Bücher, in denen ein hoch komplexes Thema bündig und verständlich dargestellt wird.' (Gesundheits Recht) 'Eine Pflichtlektüre.' (Apotheken-Depesche)