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Inhalt: In kompakter Form enthält MPG & Co. alle Vorschriftentexte, die für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Dies umfasst Gesetze (MPG neu, HWG) Verordnungen (MPV neu, MPBetreibV neu, MPKPV, MPSV neu, DIMDIV, MPAV, BKostV-MPG, MPGVwV) EU-Richtlinien (AIMDD, MDD, IVDD, BID, JRD) EU-Verordnungen (VO 765/2008, VO 207/2012, VO 722/2012, VO 920/2013) EU-Beschlüsse und EU-Empfehlungen (2010/227/EU, 2013/172/EU, 2013/473/EU) Das enthaltene Fachwörterbuch berücksichtigt neben Begriffen aus den erwähnten Texten auch Begriffe aus der RiLiBÄK, dem Akkreditierungsstellengesetz, der Verordnung (EG) Nr. 765/2008 über die Vorschriften für die Akkreditierung und Marktüberwachung und der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten.
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Praxiswissen Medizintechnik: MPG & Co., Rolf-Dieter Böckmann, Horst Frankenberger
- Sprache
- Erscheinungsdatum
- 2017
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- (Paperback),
- Buchzustand
- Gebraucht - Gut
- Preis
- € 1,99
Keiner hat bisher bewertet.
- Titel
- Praxiswissen Medizintechnik: MPG & Co.
- Untertitel
- Eine Vorschriftensammlung zum Medizinprodukterecht mit Fachwörterbuch - 8. aktualisierte Auflage
- Sprache
- Deutsch
- Autor*innen
- Rolf-Dieter Böckmann, Horst Frankenberger
- Verlag
- TÜV Media GmbH, Köln
- Erscheinungsdatum
- 2017
- Einband
- Paperback
- Seitenzahl
- 880
- ISBN10
- 3740601353
- ISBN13
- 9783740601355
- Reihe
- Schlagwörter
- Sachbücher, Lehrbücher, Sprachbücher & -lexika, Medizin
- Beschreibung
- Inhalt: In kompakter Form enthält MPG & Co. alle Vorschriftentexte, die für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Dies umfasst Gesetze (MPG neu, HWG) Verordnungen (MPV neu, MPBetreibV neu, MPKPV, MPSV neu, DIMDIV, MPAV, BKostV-MPG, MPGVwV) EU-Richtlinien (AIMDD, MDD, IVDD, BID, JRD) EU-Verordnungen (VO 765/2008, VO 207/2012, VO 722/2012, VO 920/2013) EU-Beschlüsse und EU-Empfehlungen (2010/227/EU, 2013/172/EU, 2013/473/EU) Das enthaltene Fachwörterbuch berücksichtigt neben Begriffen aus den erwähnten Texten auch Begriffe aus der RiLiBÄK, dem Akkreditierungsstellengesetz, der Verordnung (EG) Nr. 765/2008 über die Vorschriften für die Akkreditierung und Marktüberwachung und der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten.